通過對重質氧化鎂進行有機酸改性，得到了一種高比表面的固體堿氧化鎂催化劑。X射線衍射，比表面積，掃描電鏡，程序升溫脫附等表征研究顯示，與商業重質氧化鎂催化劑相比，該催化劑結晶度較低，晶粒較小，同時比表面積顯著增大，表面堿性位增多，有強堿性位出現。該催化劑用于催化1-丁烯雙鍵異構制2-丁烯反應的結果顯示，該催化劑的穩定性相比商業重質氧化鎂催化劑大大提高。由此推斷新的制備方法使催化劑表面產生更多缺陷位，提供了更多堿性中心，從而延長了活性位的流失時間，提高了穩定性。

  一種可用于高能固體推進劑的氧化鎂納米催化劑材料及其合成方法，涉及兼有納米科學和高能固體推進劑領域。將醋酸鎂溶解于無水乙醇中，160-20℃溶劑熱處理，得到含鎂的前驅體；將所得前驅體置于馬弗爐中，450℃下煅燒2h，得到白色MgO納米催化劑。該材料比表面積高達230m2/g，孔徑為～5nm。能有效使高氯酸銨的高溫分解溫度降低78℃，表觀分解熱由原先的371J/g增至1059J/g。